Billets du mois : juillet 2013


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Au secours, je veux dormiiiir! Je ne sais pas si c’est un contre-coup de mon weekend (autrement dit, un crash classique du syndrome d’Ehlers-Danlos), ou si c’est l’effet secondaire relié au Ralivia… J’espère que c’est le Ralivia, mais que ce n’est que l’effet d’habituation… les premiers jours ou premières semaines… […]

Mardi 16 juillet (la vie avec le syndrome d’Ehlers-Danlos)


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Quelle belle journée! Je suis à mon endroit de prédilection 🙂 La température est parfaite (24°C, température ressentie de 28°C) et en plus je suis à l’ombre et il y a une toute petite brise… Ah, si toutes les journées pouvaient être ainsi! Avec mon matou, mon ordi et ma […]

Vendredi 12 juillet (la vie avec le syndrome d’Ehlers-Danlos)



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Je vois le même physiatre depuis plus de 10 ans… je ne me souviens pas de l’année de mon premier rendez-vous… mais c’était autour de l’an 2000 (1999? 2001?); les premières fois que je l’ai vu, c’était pas trop loin d’où j’habitais à l’époque et c’était ma physiothérapeute qui m’avait […]

Un super physiatre!


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En fait, je me corrige tout de suite: la douleur rebond n’est pas un mythe en soi : c’est un problème qui existe bel et bien, généralement relié au phénomène que j’abordais rapidement dans un post précédent sur les antidouleurs. La douleur rebond, la vraie, se produit lorsqu’il y a […]

Le mythe de la douleur rebond



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Insomnie, quand tu nous tiens! Je disais y a pas si longtemps que j’allais mieux, que les médicaments aidaient bien ma costochondrite et que je dormais bien grâce aux relaxants musculaires… j’aurais dû me taire! C’est sûr, avec le syndrome d’Ehlers-Danlos, on peut jamais se fier, jamais prédire. C’était bien […]

Nuit du 8 juillet (la vie avec le syndrome d’Ehlers-Danlos)


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Quand on est atteint du syndrome d’Ehlers-Danlos, on se blesse souvent. Et avec le temps, on développe (souvent, en tout cas), de l’arthrose. Autrement dit : on a mal. Pour traiter cette douleur, on nous prescrit des médicaments. Selon le niveau de douleur, l’évolution de la maladie et la chronicité, […]

La peur des antidouleurs



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Il y a quelques jours je vous racontais que j’ai reçu le diagnostic de costochondrite et que j’étais plutôt découragée… Je me suis dit qu’une mise à jour s’imposait. J’ai encore mal et de la misère à respirer… mais les bras engourdis c’est pas mal terminé. En fait, les symptômes […]

Samedi 6 juillet (la vie avec le syndrome d’Ehlers-Danlos)


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Voici une suite au merveilleux texte « Lettre aux patients » que j’ai traduit et publié récemment et qui confirme tout à fait mon opinion comme quoi les médecins ne sont PAS des dieux, qu’ils sont des gens comme vous et moi, mais avec un égo gonflé à bloc, et […]

Faire la niaiseuse avec le médecin




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Vous souvenez-vous du post où je mentionnais avoir de la difficulté à respirer? Et du fait que j’ai éprouvé des douleurs à la poitrine récemment? Vous souvenez-vous que j’hésitais à aller consulter, plutôt convaincue qu’il s’agissait encore des conséquences de ma pneumonie de l’automne passé… et/ou des bronchites que j’ai […]

Deux longues visites à l’hôpital