Petite insomnie, vive les crises d’arthroses.
Je me réjouissais de ne pas en avoir eu depuis les derniers jours… me disais que si ça n’avait pas été de la labyrinthite (suspectée), je passerais de très bonnes journées, à n’avoir que quelques douleurs très passables! Mais faut pas rêver… non seulement il y A la labyrinthite, mais ça n’a pas duré.
Très possible que ce soit dû au fait que, le virus s’étant de beaucoup amélioré aujourd’hui, j’ai passé trop de temps assise avec le portable sur les genoux. J’ai pu marcher jusqu’à la boîte à lettres (j’habite en milieu rural, n’oubliez pas… c’est un bon 50 mètres, possiblement plus, je suis nulle pour évaluer les distances), j’ai pu faire du lavage, j’ai même pu aider avec le repas, et surtout : j’ai été capable d’utiliser l’ordi pendant plusieurs heures. Ô joie! 🙂
Je suis encore très étourdie, surtout dès que je bouge plus, je dois fermer les yeux souvent quand je suis sur l’ordi parce que ma vision se brouille constamment… mais contrairement aux jours passés, c’est le jour et la nuit! Très encourageant! J’avais lu que la labyrinthite pouvait durer de une à trois semaines et que les vertiges pouvaient continuer de survenir pendant des mois encore par la suite… alors soit pour une fois je suis chanceuse et j’ai la version courte : une semaine (ça a débuté il y a 4 jours déjà), soit j’avais autre chose… mais très sincèrement… je ne vois pas quoi.
Je profite donc de ce moment imprévu où je n’arrive pas à dormir malgré la fatigue pour réexpliquer le zèbre!
Aux tous débuts de ce blogue, j’avais expliqué mon avatar de ruban zébré… en ne réalisant pas, d’ailleurs, que l’avatar pourrait changer… et changera sûrement!
Je vais de ce pas l’inclure dans le post en question!
Pour l’explication détaillée, allez lire, ou relire, ce post.
Pour ceux qui n’en ont pas envie, ou pas le temps, voici la version courte :
le zèbre est le symbole des maladies rares / orphelines, et donc c’est aussi l’emblème du syndrome d’Ehlers-Danlos.
Les personnes atteintes du SED sont les zèbres au milieu du troupeau de chevaux, celui que l’on ne distingue pas facilement, qu’on ne reconnaît carrément pas si on ne fait qu’écouter les sabots qui passent…
Je m’associe donc pleinement au zèbre. En plus… j’ai toujours aimé Alakazou 😉
Avoir changé le nom du blogue et passer de « Opinions, découvertes et vivre avec le SED » à « Ma vie de zèbre » ne veut pas dire que je ne vous donnerai jamais mon opinion ni ne vous ferai jamais partager mes découvertes, ça ne veut pas dire que je ne déborderai jamais du cadre du syndrome d’Ehlers-Danlos… (déçus? haha) mais je me suis aperçue que l’aspect de la sensibilisation à la vie avec le SED est celui qui interpelle le plus les gens et celui dont j’ai le plus envie de parler… le plus BESOIN de parler, aussi… alors je vais me concentrer là-dessus.
Et après tout, même si je parlais de musique ou du dernier gadget… ça restera : ma vie de zèbre! 🙂
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