2 Une lettre aux patients atteints de maladie chronique
Ceci est un texte merveilleux que j’ai trouvé en ligne (via FB je crois bien) il y a […]
2 On est déménagé, vous l’avez senti?
J’ai effectivement déménagé le blogue vers de nouveaux serveurs et bien que j’espérais que cela se produise sous […]
Et voilà le blogue sur Facebook!
Je continue dans ma lancée d’améliorations du blogue et de sa visibilité… Je commence à recevoir des demandes […]
5 Une dure nuit et une nouvelle échelle de douleur
C’est simple : je n’ai presque pas dormi. À 4h du matin, malgré les anti-douleurs, j’en étais encore […]
2 Comment nous comprendre
Voici la traduction et adaptation d’un texte que j’ai trouvé sur Facebook mais qui vient de WikiHow et […]
MERCI 2000 fois!!!!
Déjà!? J’étais émue d’avoir atteint 1000 vues en moins de 3 mois… grâce à vous, j’ai atteint le […]
2 Syncope, palpitations, tachycardie, alouette!
Quelle chaleur!!! Ça me fait penser à un truc… souvent, en cas de chaleur extrême (ou dans certaines […]
Les psychologues
J’avais déjà dit que j’aborderais le sujet, mais je m’y mets aujourd’hui, motivée par l’expérience décourageante d’une amie […]
La découverte du mot-clé #EhlersDanlos
On ne cesse jamais d’apprendre! Vous le savez, j’ai mis beaucoup d’efforts sur ce blogue dans les dernières […]
4 Lundi 27 mai… quasiment mardi! (la vie avec le syndrome ...
Le pire, c’est que je dirais même pas que c’était une mauvaise journée… Pour moi, une mauvaise journée, […]
2 Samedi 25 mai (la vie avec le syndrome d’Ehlers-Danlos)
On aura rarement vu quelqu’un aussi content de pouvoir s’assoir à un bureau pour passer du temps à […]
1 “Vivre parce que”: Vivre une vie plus remplie avec la ...
Ce texte a été publié sur le blogue du département de médecine de l’Université de Stanford en Californie. […]
Besoin de ventiler
Tout a commencé parce que mes syncopes me gossaient. Pourquoi? Ce ne sont pas des chutes de pression… […]
Donnez-moi de l’air!
Ce serait sympa d’arriver à respirer. Depuis hier soir j’ai de la difficulté avec ça. Sentiment d’oppression à […]
2 Lundi 20 mai (la vie avec le syndrome d’Ehlers-Danlos)
Ouf. Je suis plutôt fatiguée ces derniers jours. J’ai mis beaucoup d’énergies sur le blogue… mais pas pour […]
Premier post sous le nouveau nom!
Petite insomnie, vive les crises d’arthroses. Je me réjouissais de ne pas en avoir eu depuis les derniers […]