Je vous avais mentionné la venue de ce vidéo sur le syndrome d’Ehlers-Danlos il y a quelques mois… et depuis j’étais tenue au « secret »… le vidéo était bel et bien terminé, mais nous voulions garder la primeur pour une conférence donnée par le Regroupement Québécois des maladies orphelines au service de génétique du Centre Hospitalier Universitaire de Montréal (CHUM) aujourd’hui.
J’avais très hâte d’avoir des nouvelles, et la responsable du RQMO a eu la gentillesse de m’en donner rapidement! Elle m’a indiqué que le vidéo a eu un gros effet, que la salle a lâché un « ouf » quand ça a fini (à moins que c’était du soulagement parce qu’ils s’emmerdaient? haha), et qu’un médecin s’est même exclamé « Ouin, nous on se plaint, mais pour bien moins que ça… »!
Maintenant que la conférence est faite, on peut partager!!! (Ne vous gênez surtout pas!)
Le voici, ici en primeur:
Merci pour ton témoignage, je m’y reconnais beaucoup et je ne dois pas être la seule.
Merci pour cette vidéo !!
Je la montre autour de moi et tout le monde comprend mieux ce qu’on vit…
On se reconnait dans beaucoup de choses et l’accent est sympa 😉
Elle tourne un peu partout ta vidéo tu sais 😉
Merci encore à toi de donner autant 😉
Ah, tiens, merci pour l’accent, hehe… (nan, c’est toi qui a un accent, bon)
Tant mieux si le vidéo a du succès! Je surmonte encore mon trac alors j’essaie de pas trop penser à tous ces gens qui voient mon visage en gros plan et à ne penser qu’au sujet abordé :p
Merci de tes encouragements 🙂