Migraine


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Je suis désolée si j’écris peu ces derniers temps… je semble en panne d’inspiration, et manquer de temps entre les préparatifs des fêtes, le temps passer à cuisiner mes gâteries (je viens tout juste de terminer!), les migraines et les crises d’arthroses… (au moins la bronchite m’a enfin laissé tranquille!) […]

Joyeuses fêtes!


J’ai pas mis le masque. J’ai décidé de vivre dangereusement! Non, sérieusement, je n’en avais vraiment, mais vraiment pas envie… et je me suis dit que, peut-être, je n’en avais plus autant besoin… sauf pour certaines occasions plus clairement à risque… et que je ne le saurais pas si je […]

Mardi 26 novembre (la vie avec le syndrome d’Ehlers-Danlos)



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J’avais vu mon médecin généraliste pour la dernière fois il y a environ un an. J’ai donc téléphoné pour reprendre un rendez-vous il y a quelques mois, en prévision du long délai qu’il y a toujours avant de pouvoir l’obtenir… après avoir eu une ligne occupée, puis écouté un long […]

Rendez-vous annuel avec mon généraliste


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Je vous ai dit récemment que j’avais une foule de choses dont je voulais vous parler, mais que je n’arrivais pas à écrire ici aussi souvent que je le voudrais, et ne voulais pas tout raconter dans un même post. J’en suis venue à presque oublier de vous raconter mon […]

Rendez-vous avec l’interniste



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Ça fait 6 mois que je tiens sagement, systématiquement, mon calendrier de symptômes et de douleurs dans mon application “My pain diary” sur mon iPhone (bientôt disponible sous Android; pour l’instant en anglais seulement, mais j’ai discuté avec le développeur et une version francophone est possible dans l’avenir). Je vous […]

6 mois de calendrier de symptômes/douleurs


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Il est 4:45 au moment de commencer à écrire ce post. Ça doit faire plus de 3 heures que j’essaie de dormir. J’abdique. Je dormirai peut-être un peu, plus tard. Ça faisait deux nuits que je dormais bien… j’espérais que ça dure… mais voilà, j’ai la tête trop remplie, en […]

J’abdique…



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Dans la même série que mon article sur la douche, voici celui sur l’insomnie, phénomène que je connais un peu trop bien. Phénomène, en fait, que je connais depuis ma petite-enfance… mais pas nécessairement pour les mêmes raisons. Enfant, je ne faisais pas de siestes. Je restais sagement dans mon […]

Le syndrome d’Ehlers-Danlos: L’insomnie


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Parce que… ça peut toujours être pire. Même là, je le dirais pas, parce qu’en effet: ça pourrait encore être pire! Voyons voir… J’ai toujours la costochondrite que je traîne depuis maintenant un bon 6 semaines (si on ne compte pas que ça faisait presque 9 mois que j’en avais […]

Ne jamais dire “ça pourrait être pire!”



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Qu’est-ce qu’il y a de grave? Pourquoi vous me demandez ça? Y a rien de grave… c’est juste noir parce que j’ai une migraine! Ha! Je me sentais tannante. 😉 Et je me sens remplie de douleurs et nauséeuse, aussi, c’est vrai. Comme presque chaque fois, j’ai su que je […]

Journée noire…


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Je trouvais que c’était une mauvaise journée, y a deux jours… j’avais rien vu! Pourtant… le fait que j’aie réussi (avec beaucoup, beaucoup d’efforts et plusieurs coups de pied au c…) à aller m’assoir dehors avec de la musique… fait que je me sens moins déprimée, et au premier “coup […]

Vendredi 26 juillet (la vie avec le syndrome d’Ehlers-Danlos)