Flexeril


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Fallait bien que j’écrive, dans le dernier post, que je ne faisais de l’insomnie, en général, qu’en cas de blessure ou de crise d’arthrose… Depuis environ une semaine, j’en fais sans arrêt! Et pourtant (sauf 2, non, 3 nuits… incluant celle-ci), je n’ai pas fait de crises d’arthrose, je n’ai […]

Mercredi 11 septembre (la vie avec le syndrome d’Ehlers-Danlos)


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J’ai de sérieux doutes sur mon Ralivia… J’ai re-contacté mon physiatre (enfin, sa secrétaire) ce matin, pour qu’il remplisse le papier qui ferait que ce médicament soit couvert par le gouvernement, et que je n’aie pas à payer 60$ par mois… mais plus les heures passent et moins je suis […]

Petit post “à chaud”



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Je vois le même physiatre depuis plus de 10 ans… je ne me souviens pas de l’année de mon premier rendez-vous… mais c’était autour de l’an 2000 (1999? 2001?); les premières fois que je l’ai vu, c’était pas trop loin d’où j’habitais à l’époque et c’était ma physiothérapeute qui m’avait […]

Un super physiatre!


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Il y a quelques jours je vous racontais que j’ai reçu le diagnostic de costochondrite et que j’étais plutôt découragée… Je me suis dit qu’une mise à jour s’imposait. J’ai encore mal et de la misère à respirer… mais les bras engourdis c’est pas mal terminé. En fait, les symptômes […]

Samedi 6 juillet (la vie avec le syndrome d’Ehlers-Danlos)